技術(shù)文章
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性能特點(diǎn)：安全的活塞型減壓結(jié)構(gòu)，適用于高輸出壓力要求；大輸入壓力：6000psig（413bar）輸出壓力：0-250，0-500，0-1000，0-1500，0-3000psig（0-17.2，0-34.5，0-69，0-103，0-207bar）；安全測(cè)試壓力：1.5倍的大輸...
根據(jù)所需采集的原始樣品和樣品基體的性質(zhì)、所要獲得的信息（分析測(cè)試的目的）、允許的分析時(shí)間和色譜儀器對(duì)所分析樣品的要求等，決定樣品的采集和制備方法及其程序。某些樣品（或者粗產(chǎn)品）由于濃度含量較高，可以直接取其一部分母體物質(zhì)，直接進(jìn)行色譜分析即可獲得滿意的結(jié)果，而無(wú)需預(yù)先進(jìn)行欲測(cè)組分的分離和濃縮。但是，大部分的原始樣品不適合于色譜儀器直接分析測(cè)定，需要對(duì)原始樣品進(jìn)行一些處理，制備成適合于色譜儀器分析的樣品。很明顯，用色譜儀器對(duì)這些通過(guò)一系列處理后制備的樣品進(jìn)行定性和定量分析，其結(jié)...
保留時(shí)間不重現(xiàn)有兩種不同的情況：既保留時(shí)間漂移和保留時(shí)間波動(dòng)。前者是指保留時(shí)間僅沿單方向發(fā)生變化，而后者指保留時(shí)間無(wú)固定規(guī)律的波動(dòng)。將此兩種情況區(qū)分開(kāi)來(lái)對(duì)找到問(wèn)題的原因往往很有幫助。如，保留時(shí)間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時(shí)間的無(wú)規(guī)律波動(dòng)。事實(shí)上，保留時(shí)間漂移的多半原因是不同機(jī)理的色譜柱老化，如固定相流失（例如通過(guò)水解），色譜柱污染（由樣品或流動(dòng)相所致）等。保留時(shí)間漂移的幾種zui常見(jiàn)的原因如下：一色譜柱平衡如果我們觀察到保留時(shí)間漂移，首先應(yīng)考慮色譜柱是否已...
作為色譜分析法的一個(gè)分支，液相色譜法是在本世紀(jì)60年代末期，在經(jīng)典液相色譜法和氣相色譜法的基礎(chǔ)上，發(fā)展起來(lái)的新型分離分析技術(shù)。液相色譜包括傳統(tǒng)的柱色譜、薄層色譜和紙色譜。50年代后氣相色譜法在色譜理論研究和實(shí)驗(yàn)技術(shù)上迅速崛起，而液相色譜技術(shù)仍停留在經(jīng)典操作方式，其操作繁瑣，分析時(shí)間冗長(zhǎng)，因而未受到重視。60年代以后，隨氣相色譜法對(duì)高沸點(diǎn)有機(jī)物分析局限性的逐漸顯現(xiàn)，人們又重新認(rèn)識(shí)到液相色譜法可彌補(bǔ)氣相色譜法的不足之處。60年代末隨色譜理論的發(fā)展，色譜工作者已認(rèn)識(shí)到采用微粒固定相...
色譜柱子可以分為：加壓，常壓，減壓。壓力可以增加淋洗劑的流動(dòng)速度，減少產(chǎn)品收集的時(shí)間，但是會(huì)減低柱子的塔板數(shù)。所以其他條件相同的時(shí)候，常壓柱是效率zui高的，但是時(shí)間也zui長(zhǎng)，比如天然化合物的分離，一個(gè)柱子幾個(gè)月也是有的。減壓柱能夠減少硅膠的使用量，感覺(jué)能夠節(jié)省一半甚至更多，但是由于大量的空氣通過(guò)硅膠會(huì)使溶劑揮發(fā)（有時(shí)在柱子外面有水汽凝結(jié)），以及有些比較易分解的東西可能得不到，而且還必須同時(shí)使用水泵抽氣（很大的噪音，而且時(shí)間長(zhǎng)）。以前曾經(jīng)大量的過(guò)減壓柱，對(duì)它有比較深厚的感情...
色譜（chromatography）是一種分離的技術(shù)，隨著現(xiàn)代化學(xué)技術(shù)的發(fā)展應(yīng)運(yùn)而生。20世紀(jì)初在俄國(guó)的波蘭植物化學(xué)家茨維特（Twseet）首先將植物提取物放入裝有碳酸鈣的玻璃管中，植物提取液由于在碳酸鈣中的流速不同分布不同，因此在玻璃管中呈現(xiàn)出不同的顏色，這樣就可以對(duì)各種不同的植物提取液進(jìn)行有效的成分分離。到1907年，茨維特的論文用俄文公開(kāi)發(fā)表，他把這種方法命名為chromatography，即中文的色譜，這就是現(xiàn)代色譜這一名詞的來(lái)源。但由于茨維特當(dāng)時(shí)沒(méi)有度，而且能看懂俄...
液相色譜進(jìn)樣前應(yīng)注意考慮的問(wèn)題：（1）樣品在流動(dòng)相中是可溶的，如果可能的話，應(yīng)當(dāng)用流動(dòng)相溶解樣品，它可使色譜圖中低k’段的虛假峰盡可能減少。（2）選擇合適的進(jìn)樣閥或注射器。一般說(shuō)來(lái)只要選擇適當(dāng)，都能獲得很好的重復(fù)性。在選擇進(jìn)樣閥時(shí)，要考慮它應(yīng)有較好的清洗條件，并能減少而不是加劇近樣過(guò)程中通過(guò)柱和檢測(cè)器的紊亂狀態(tài)。無(wú)論使用進(jìn)樣閻還是注射器，部應(yīng)當(dāng)盡可能地減小結(jié)構(gòu)和死體積。（3）為了位監(jiān)控嚴(yán)密，應(yīng)當(dāng)盡可能地選用一種內(nèi)標(biāo)，尤其是在遇到復(fù)雜樣品時(shí)，更應(yīng)如此。（4）如果是單獨(dú)購(gòu)買一種進(jìn)...
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